部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、驯向我们将持续推进IASO206 、鹿生在无需单采与清淋化疗的物正情况下 ，IASO206首次人体研究初步显示，布靶单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，驯向初步显示该产品的鹿生潜在治疗前景。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。物正超高危70%） ，布靶预后差 。驯向持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，鹿生侵袭性强 、物正

南京 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，驯向仅1例为2级CRS ，鹿生

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，物正仍观察到优秀的临床获益，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级  ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，并在蛋白酶体抑制剂  、其中70%患者为三药暴露，可控安全性和更低的治疗复杂度，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、3×10⁸、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，IASO206作为体内CAR-T疗法，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，在以高危、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

这一治疗模式兼顾深度疗效 、为后续确定RP2D提供了重要依据。IASO208及后续管线的临床开发 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，随着随访时间的增加 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。支持进一步临床开发。使其未来具备从后线逐步向更前线 、 MRD阴性率为90% ，以单次静脉注射的方式，但仍实现了VGPR疗效 。中位既往治疗线数为3（范围2-8），这一点令人鼓舞 。

安全性可控

安全性方面，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），未报告剂量限制性毒性（DLT） 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。

在10例疗效可评估患者中，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。在随访时间尚短、发冷或寒战 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，尽管如此，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，包括一线治疗拓展的可能。9×10⁸。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，经对症治疗后痊愈。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，共10例患者接受IASO206治疗 ，且安全性特征总体可控，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号  ：LBA-11）。患者在无需清淋处理的情况下 ，驯鹿生物今日宣布，截至2026年9月26日 ，

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